考前小练：执业药师资格试题练习题库

执业药师资格试题练习题有哪些呢？不知道的小伙伴来看看小编今天的分享吧!

2015年6月张某在甲省取得《执业药师资格证书》，并于2015年7月份取得《执业药师注册证书》

1 、张某的执业单位不可能是以下哪个单位

A、甲省药品生产企业

B、甲省某药品批发企业

C、甲省某药店

D、甲省某药品检验机构

【正确答案】 D

【答案解析】执业范围为药品生产、药品经营、药品使用。机关、院校、科研单位、药品检验机构不属于执业单位，不予注册;执业地区为省、自治区、直辖市。

2、张某取得《执业药师注册证书》后，欲再注册，需在以下哪个时间段内进行

A、2018.7~2018.10

B、2018.4~2018.7

C、2020.7~2020.10

D、2020.4~2020.7

【正确答案】 B

【答案解析】执业药师注册有效期为三年。持证者须在有效期满前三个月到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续。

3、张某作为执业药师，应履行的职责不包括

A、遵守职业道德，忠于职守

B、对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

C、负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药

D、制定药品合理价格

【正确答案】 D

【答案解析】执业药师的主要职责是保障药品质量与指导合理用药。《执业药师资格制度暂行规定》(人发〔1999〕34号)中明确了执业药师具体职责：①执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证公众用药安全有效为基本准则;②执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告;③执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理;④执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

某药品批发企业将要接受GSP检查。

4 、该药品批发企业合格药品、不合格药品储存色标颜色分别为

A、红色、黄色

B、黄色、绿色

C、绿色、红色

D、红色、绿色

【正确答案】 C

【答案解析】在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色;

5 、储存药品相对湿度应控制在

A、35%～65%

B、35%～75%

C、45%～65%

D、45%～75%

【正确答案】 B

【答案解析】储存药品相对湿度为35%～75%。

6 、不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是

A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放

B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛

C、药品与地面间距5厘米

D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

【正确答案】 C

【答案解析】药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

中药在人们防病治病中具有不可替代的作用。中药的资源优势、疗效优势、预防保健优势及市场前景越来越被国际社会认可，对促进世界医药科学的发展和人类健康产生积极影响。

7 、关于中药以下说法不正确的是

A、中药包括中药材、中药饮片和中成药三大部分

B、中医药创新发展的基本任务是：“继承、创新、现代化、国际化”

C、中药必须以“中医药理论”为指导

D、肉苁蓉属于国家二级保护药材

【正确答案】 D

【答案解析】肉苁蓉属于国家三级保护药材。

8 、国家对重点保护野生药材实行采猎管理，说法错误的是

A、禁止采猎羚羊角

B、采猎、收购鹿茸(马鹿)、麝香必须按照批准的计划执行

C、禁止采猎熊胆

D、采猎者必须持有采药证

【正确答案】 C

【答案解析】采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。二级保护药材名称：鹿茸(马鹿)、麝香(3个品种)、熊胆(2个品种)

9 、中药一级保护品种的保护期限可以为

A、5年

B、7年

C、10年

D、15年

【正确答案】 C

【答案解析】对受保护的中药品种分为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年

某医疗机构药师为患有肝癌患者调剂可待因片的处方

10 、该处方的印刷用纸为

A、淡黄色

B、淡绿色

C、淡红色

D、白色

正确答案】 C

【答案解析】可待因属于麻醉药品，处方的印刷用纸应为淡红色。

11 、该处方不得超过

A、1次常用量

B、2日常用量

C、3日常用量

D、7日常用量

【正确答案】 C

【答案解析】为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量;其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

12、该处方保存期限是

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

【正确答案】 C

【答案解析】麻醉药品处方保存期限为三年。

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

13、乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号

A、国家药品监督管理部门

B、企业所在地省级药品监督管理部门

C、企业所在地市级药品监督管理部门

D、企业所在地县级药品监督管理部门

【正确答案】 B

【答案解析】药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

14 、乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传

A、无需审批

B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

【正确答案】 D

【答案解析】在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

15 、乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

【正确答案】 A

【答案解析】篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。

某药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号降压药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害

16、该降压药

A、为劣药

B、为假药

C、按劣药论处

D、按假药论处

【正确答案】 C

【答案解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

17 、药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括

A、没收剩余的降压药

B、没收该药品生产企业的违法所得

C、处罚20万元

D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

【正确答案】 D

【答案解析】根据《药品管理法》第75条的规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。

某省保健食品生产企业于2011年取得A保健食品批准证书。

18 、该保健食品可以具有的功能不包括

A、增强免疫力

B、辅助降血糖

C、抗氧化

D、诊断疾病

【正确答案】 D

【答案解析】D项属于药品的功能。

19、食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书，其批准文号格式是

A、国食健字G+4位年代号+4位顺序号

B、国食健字J+4位年代号+4为顺序号

C、卫食健字+4位年代号第XXXX号

D、卫食健字+4位年代号第XXXX号

【正确答案】 B

【答案解析】国家保健食品批准文号格式：国食健字G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品批准文号格式：国食健字J+4位年代号+4为顺序号。

20、保健食品批准证书到期时间为

A、2013

B、2014

C、2015

D、2016

【正确答案】 D

【答案解析】保健食品批准证书有效期为5年。

以上就是小编今天的分享了，希望可以帮助到大家。

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