依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作。协助研究者完成相关资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作。协助研究者及时完成SAE相关安全报告。协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。